10 самых странных генетических мутаций в мире

Природа может быть очень извращенной. Иногда даже небольшое изменение в нашей цепочке ДНК может привести к очень серьезным генетическим заболеваниям, которые обычно неизлечимы.

Гипертрихоз — болезнь Чубакки

После последней части «Звездных войн» в мире существует мода на маски, которые делают вас похожим на Чубакку — волосатого друга Хан Соло. К сожалению, гипертрихоз, который вызывает аномалии в количестве волос на теле, действительно существует, и нет эффективного лечения для него.

Гормональные изменения могут иметь эндокринные причины и приводить к чрезмерному росту волос в атипичных областях тела. Эта болезнь может возникать как у женщин, так и у мужчин. Синдром оборотня, может привести к необычным изменениям в количестве волос. В некоторых случаях полезна антиандрогенная терапия, но большинство пациентов сталкиваются с этой проблемой на протяжении всей своей жизни.

Синдром Протея, или люди-слоны

Синдром Протея, который обычно называют элефантиаз происходит из — за асимметричного гипертрофии ткани кожи, крови, костей и мышц, а также нарушений в пределах кости. Разновидность этой генетической мутации получила известность благодаря форме Джозефа Меррика, характер которого вдохновил на культовый фильм Дэвида Линча Человек-слон 1980-х годов.

Гетерохромия, то есть различная радужка глаз

Только 1% людей в мире страдают от редкого состояния, связанного с отсутствием достаточного количества пигмента в радужной оболочке глаза. В результате цвет их глаз различный, и чаще всего второй глаз имеет другой цвет.

Однако различный цвет радужки не полностью связан с дефектами зрения. Пациенты могут прекрасно себя чувствовать и не отличаются в этом отношении от людей, у которых такой мутации нет.

Люди-деревья или дисплазия Левандовского-Лютца

Вирус папилломы человека (ВПЧ) в некоторых случаях может привести к чрезвычайно редкому явлению, которое является аномальным размножением клеток кожи. Получающийся в результате рост может напоминать кору, поэтому люди, страдающие этим недугом, называются людьми-деревьями.

Сиамские близнецы

Разделение некоторых органов у близнецов связано с тем, что на начальном этапе после оплодотворения яйцо начинает делить неправильно. Патологическая связь между органами может быть более или менее симметричной, что оказывает огромное влияние на то, смогут ли врачи провести эффективную операцию по отделению связанных органов.

Люди с хвостом русалки

Хотя русалок из сказки Диснея об Аринке, по-видимому, не существует, однако сиреномелия, или сочетанная часть нижних конечностей, хорошо документирована. Эти типы мутаций могут проявляться на стадии эмбриона. Чаще всего поврежденные эмбрионы автоматически поглощаются телом, и плод не может развиваться дальше.

Синдром Ваарденбурга — сразу несколько генетических дефектов

Несколько генетических дефектов, которые вызывают потерю слуха, различные типы пятен на коже или другой цвет радужной оболочки являются еще более редкими. Некоторые мутации приводят к появлению пучков седых полос на волосах.

Генетические аномалии — люди с хвостами

Исключения обычно подтверждают правило. То же самое касается людей с… хвостом. Очень редко, что на определенном этапе развития плода развиваются дополнительные, ненужные органы. Чаще всего этот остаток генетического материала наших далеких предков не активируется, но иногда из некоторых частей тела создается мускульный хвост.

Люди с рогами на головах

Рога, растущие на голове у некоторых людей, не являются дьявольским фокусом, а следствием изменений, вызванных незлокачественными опухолями. Они также появляются из-за кожных ран в результате механических повреждений.

По необъяснимой причине большинство этого типа роста в мире наблюдается среди китайцев старше 50 лет. Никто не может дать содержательного ответа на вопрос о том, почему такие странные болезни происходят в этом регионе.